La coloración PAS (Ácido Peryódico-Schiff) es una técnica histoquímica utilizada en microscopía óptica para identificar estructuras celulares ricas en carbohidratos. Es ampliamente empleada en laboratorios de histología y patología para estudiar tejidos y diagnosticar enfermedades.

¿Qué detecta la coloración PAS?

• Polisacáridos como glucógeno, mucopolisacáridos y glicoproteínas
• Membranas basales, glicocálix y láminas extracelulares
• Células caliciformes en mucosas, que secretan moco
• Fibras reticulares rodeadas por hidratos de carbono

Principio químico

• El ácido peryódico oxida los grupos hidroxilo de azúcares, generando grupos aldehídos
• Estos aldehídos reaccionan con el reactivo de Schiff, produciendo una coloración rojo fucsia
• Se puede complementar con hematoxilina, que tiñe los núcleos de azul oscuro

Procedimiento básico

1. Desparafinado: secciones de tejido en parafina se tratan con xileno y etanol
2. Oxidación: ácido peryódico al 0.5% durante 5 minutos
3. Lavado: agua destilada para eliminar residuos
4. Coloración: reactivo de Schiff durante 30 minutos en oscuridad
5. Contraste nuclear: hematoxilina de Mayer durante 5 minutos
6. Montaje: secciones se fijan con medio de montaje para observación

Resultados típicos

Aplicaciones clínicas

• Diagnóstico de glucogenosis y otros trastornos de almacenamiento
• Identificación de adenocarcinomas que secretan mucinas
• Evaluación de membranas basales en enfermedades renales
• Estudio de tejido conjuntivo y cartílago

Consejos técnicos

• El tiempo en reactivo de Schiff varía según la temperatura
• Puede realizarse en microondas para acelerar el proceso
• El reactivo debe conservarse en refrigeración y descartarse si cambia de color

La coloración PAS es una herramienta poderosa para visualizar componentes ricos en carbohidratos en tejidos biológicos. Su precisión y versatilidad la convierten en una técnica esencial en histología diagnóstica y en investigación biomédica.